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NGAL检测试剂盒(乳胶增强免疫透射比浊法)

用于体外定量测定血清中NGAL的含量

【临床意义】

  肾功能损伤早期的生物标志物。NGAL不仅仅存在于嗜中性粒细胞中,也会出现在特定的上皮细胞中,例如发生缺血性和毒性肾损伤过程中,肾小管上皮细胞中的NGAL将显著增加,在开始的两个小时内,尿液和血液中的NGAL水平将显著增加,因此NGAL可以辅助早期急性肾损伤的诊断。肾功能损伤早期的生物标志物。NGAL不仅仅存在于嗜中性粒细胞中,也会出现在特定的上皮细胞中,例如发生缺血性和毒性肾损伤过程中,肾小管上皮细胞中的NGAL将显著增加,在开始的两个小时内,尿液和血液中的NGAL水平将显著增加,因此NGAL可以辅助早期急性肾损伤的诊断。

【检验原理】

血浆/尿液(含NGAL+试剂(抗人NGAL抗体致敏的乳胶颗粒) ━━━━━抗原抗体复合物。

样本中的NGAL与试剂中的抗人NGAL抗体致敏的乳胶颗粒形成不溶性的免疫复合物,使反应液产生混浊,用分光光度计在主波长570nm,副波长800nm处测出吸光度,代表混浊程度,浊度高低反映标本中NGAL的含量。

【储存条件及有效期】

试剂在2~8℃避光保存(禁止冻结),有效期为1年。
试剂开封后,在2℃-8℃遮光贮存可稳定1个月。

【注意事项】

1、试剂与标本量可按生化分析仪器要求恒比例增减。
2、当标本中NGAL浓度超过4500.0ng/mL时,需经0.9%生理盐水稀释后重新确认,最大可稀释10倍。
3、试剂中含有0.05% Proclin-300作保存剂。不要吞入,避免接触皮肤和粘膜。若不慎导致接触皮肤或粘膜,应立即用大量清水冲洗,如有不适,则应去医院诊治。
4、试剂成分中含有羊源性抗体,存在潜在感染的风险,严禁吞入,避免接触皮肤和粘膜。




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更早
2016年02月

手持仪器PocRoc 2S获得注册证

2015年10月

再获5个生化项目注册证,光景生化项目达到10项!

2015年07月

获得CE认证

2014年04月

获得4个即时诊断(POCT)产品注册证书

2014年03月

获得5个纳米微球增强生化产品注册证书

2014年02月

获得时间分辨荧光免疫分析仪产品注册证书

2014年01月

何爱民博士入选“国家千人计划创业人才”